Cell Rep：识别出对男性精子产生非常关键的遗传 有望帮助开发治疗男性不育的新型靶向性疗法

诺特库斯肝细胞（Sertoli cells）是高度计划的乳头支持肝细胞，在卵子发生处理过程中的其能同时培育出多个之前的生殖肝细胞，诺特库斯肝细胞中的极性蛋白复合体的正确出发点（包括负责血睾阻隔呈现出的蛋白）对于卵子发生至关重要；然而，现在科学家们并不是更加吻合诺特库斯肝细胞极化的前提和发育时间。近日，一篇刊载在International杂志Cell Reports上题为“Cd2 activity in Sertoli cells is essential for maintenance of spermatogenesis”的报告中的，来自辛辛那提综合医院医学中的心等机构的科学家们通过科学研究揭示了当特定的遗传物质没有在正确的时间里发挥左右时，卵子肝细胞的转化成是如何丢失的。

科学界Falco博士时说，侧重阐释Cd2如何在成年生殖肝细胞中的发挥作用或能共享极其重要的的资讯来来进行该遗传物质作为一种不育症或乳头功能下降的潜在生物标志物；社论中的，科学研究管理人员近期对诺特库斯肝细胞进行了科学研究，其排列成于乳头中的称之为曲细精管的狭长管道内壁中的，而卵子就在其中的转化成；诺特库斯肝细胞有时候被称为护理肝细胞，其能充当相联站的角色，来为发育中的的卵子肝细胞共享营养物质。

在豚鼠模型检验中的，科学研究管理人员断定，当Cd2遗传物质纠正或不发挥功能时，其就才会破坏诺特库斯肝细胞的极性，这就意味着，一些肝细胞可能才会在曲细精助于下端或方向展现出不正确；颠倒的肝细胞支持卵子的能力就才会减弱，而一些颠倒的诺特库斯肝细胞则才会死亡者，所有这些都才会降低乳头转化成停滞供**子的能力。此外科学界们还认识到，这种卵子转化成处理过程的干扰才会发生在成年人的乳头中的，但不才会发生在青少年的乳头民间组织中的。

在美国近七分之一的母女展现出为不孕不育，在很多情况下成年的不育症角色着极其重要角色；有很多的不孕不育症的案例可以追溯到诺特库斯肝细胞功能的失调，然而截止到现在科学研究管理人员并不是更加吻合；但从理论上来讲，有所改善诺特库斯肝细胞功能的疗法毫无疑问就能有所改善成年卵子的转化成；而直接尝试扭曲Cd2遗传物质毫无疑问不太可能是一种选择，大概在短期内不才会；这是因为该遗传物质在本体中的发挥着多方面的作用；因此科学研究管理人员并不需要在不影响其它骨髓、肝细胞种类或肝细胞处理过程的也就是说下来特异性地靶向作用乳头中的的遗传物质。

此外，即使是一种疗法局限于诺特库斯肝细胞中的，而所转化成的任何遗传变异毫无疑问都才会带来更为大的风险，包括潜在的有可能阿司匹林等。科学界De Falco时说，由于这些原因，就必须为规范、测试和证实遗传物质编辑关键技术在人类高血压中的的应用领域设定一个很高的标准。而更为有可能的是，这些潜能基本知识毫无疑问还能支持开发新改进型的诊断测试关键技术来更为好地识别出引发成年不育症的原因。现在，对诺特库斯肝细胞病变的诊断往往需要尽进行活民间组织检查；如果一种无创关键技术能够揭示一个儿童在成年后出现高风险的颠倒诺特库斯肝细胞的风险，那么这名个体毫无疑问就能从乳头或卵子生物样品库中的获益。

尽管之前为生生殖科学科学研究的科学家们设想了关于Cd2在成年生育力中的所角色角色的严厉批评，但本文科学研究毫无疑问将这一科学研究一直向前推进了一步。如今科学界断定，Cd2遗传物质是周遭神经纤维功能所必需的，其毫无疑问能通过调节肝细胞极性来付诸；而Cd2的突变毫无疑问才会干扰诺特库斯肝细胞的功能，因为其是一种类似于神经纤维的高度极化的肝细胞种类，于是科学研究管理人员就能来进行不同的豚鼠模型进行科学研究，因为其也能在诺特库斯肝细胞中的剔除Cd2遗传物质。

科学研究管理人员计划再进一步科学研究来探索参予成年不育症发生的其它种类肝细胞中的是否也存在肝细胞极性的病变。比如，当发挥作用为卵子时，生殖肝细胞就是一种更加极化的肝细胞，其具有侧边相接的有本体；而观察Cd2是否能像对诺特库斯肝细胞那样调节卵子肝细胞的极性，这也将才会使更加新奇的；于是科学研究管理人员就想通过科学研究洞察是否肝细胞极化对于其它乳头中的的肝细胞种类而言是至关重要的，比如免疫肝细胞、微血管肝细胞和转化成的乳头抑制作用等。综上，本文科学研究结果表明，Cd2对于诺特库斯肝细胞的极性和维持稳定的卵子转化成至关重要。（生物谷Bioon.com）

早期出处：

Anna Heinrich， Bidur Bhandary， Sarah J. Potter，et al. Cd2 activity in Sertoli cells is essential for maintenance of spermatogenesis. Cell Reports， 2021; 37 (4)： 109885 DOI：10.1016/j.celrep.2021.109885