十二指肠β淀粉样蛋白异常的临界值界定

阿尔茨海默病（AD）临床前期的准确病因对于开发新针对β淀粉样细胞内的药物病人极其极为重要，目前的简介已推荐多种循环系统海洋生物一个大作为临床病因的辅助工具。然而，在将循环系统海洋生物（CSF）一个大加入阿尔茨海默病病因持续性核查之前，无需明确在常规的临床实践中都循环系统海洋生物一个大分析否必须可靠地预测脑β淀粉样细胞内（Aβ）沉积物。

因此，来自瑞典的Oskar Hansson等史学家进行时了一项分析，旨在明确通过周内2在短期内日常临床实践中都对CSF海洋生物一个大分析否必须预测Aβ沉积物，并确立Aβ42精神状态的临界值。科学界找到换用循环系统Aβ42 ≤ 647pg/ml的临界值可准确预测患儿脑内淀粉样细胞内沉积物原因，该分析发表于最新一期JAMA Neurology月刊中都。

这项取名为海洋生物一个大对于早期病因神经变持续性病可用持续性的向外分析在3家心灵急诊中都进行时，周内纳入轻度感知病征但无痴呆的患儿(初始缓冲区 n = 118; 有效持续性缓冲区, n = 38)。换用18F-flutemetamol对所有人会进行时淀粉样细胞内PET核磁共振核查。对获取的CSF样本换用酶联免疫吸附分析法（INNOTEST）核查Aβ42细胞内，总tau细胞内以及线粒体tau细胞内。

分析找到，CSF中都Aβ42的分级与PET淀粉样细胞内核查结果彼此之间的一致持续性更高。在所有的患儿中都，92%的患儿发病是换用Aβ42临界值≤ 647pg/ml。换用CSF Aβ42预测脑精神状态淀粉样细胞内沉积物的真实持续性更高。两者彼此之间的这种就其持续性是脱离于年龄，持续性别，APOE4基因型，艾利大小，心灵以及整体感知机制原因而长期存在。换用CSF Aβ42: tau细胞内或 Aβ42:线粒体 tau细胞内的比值并不能加强Aβ沉积物的预测原因。

CSF Aβ42与所有海马体内Aβ沉积物均相当大就其，最就其的海马体是造影剂畅通无阻最多的海马体，如后扣带回和楔前叶。18F-flutemetamol畅通无阻与整体感知机制，心灵机制以及艾利大小相当大就其；但循环系统Aβ42与上述几项机制和艾利大小不就其。从初始缓冲区患儿中都得到的CSF Aβ42 也就是说≤ 647pg/ml 与有效持续性缓冲区患儿中都PET淀粉样细胞内核磁共振结果持续持续性一致。

科学界忽视，日常临床实践中都，在认证的Laboratory对循环系统Aβ42进行时核查在明确患儿脑Aβ沉积物否经常持续性各个方面具有持续持续性真实持续性，必须用于阿尔茨海默病的早期病因。精神状态的18F-flutemetamol造影剂畅通无阻的水平与患儿疾病轻微素质就其，而循环系统Aβ42核查与之不就其。

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总编辑： 刘卓